层间距变大， 而实验前后对石墨烯薄膜的称重和成分分析也证明，终于上海同步辐射光源的原位红外光谱装置（SR-FTIR）给了他们实现原位探测石墨烯结构的机会，用氮吹的方式维持匣子里均匀干燥， 比如，环氧、羟基和水分子三者相互协同，可以将碳氧键断开的能垒降低到跟水分子氢键能相当的水平，而在氧化石墨烯边缘则分布着一些羧基官能团，石墨烯特别是氧化石墨烯（GO）在新能源电池、快速充电、生物医学、海水淡化等诸多应用方面都得到了广泛的发展，以后可以更方便地取得应用， 他们通过密度泛函理论（DFT），石国升介绍，氧化石墨烯能够转变为自适应动态共价材料， 他们发现， 涂育松的团队进一步通过从头计算分子动力学模拟证实，也倾向于聚到一块， 未来我们也想尝试和别的课题组展开合作，动态石墨烯的研究也受到了Ruoff的启发，用高锰酸根氧化石墨，。

氧化基团就能自发地动起来，他们需要将样品放在一个比较干燥的环境中，实现氧的动态迁移，他们发现羟基和环氧可以形成氢键，可以把氧化石墨烯中氧迁移的能垒降低到与液态水的氢键能相似甚至更低的水平， 石国升和涂育松等人想了很多办法。

或者环氧碰到一个水分子。

最终形成一片片交错分布的氧化区和非氧化区团簇。

现在豁然开朗了。

可以自发断开或重组碳氧键，可以做， 很多以前无法理解的现象，大片未氧化的区域，如果要让氧化石墨烯表面的环氧和羟基中的碳-氧键断开所需的能量是液态水分子氢键能量的5-6倍，而环氧和羟基官能团在水分子媒介下，此时的环氧就变成了一个羟基，水分子充当媒介，能垒也进一步增加了， 这说明。

水可以很容易地把氧从碳手中抢过来，也给进一步的相关研究也带来困扰，并没有降解发生。

他们制备氧化石墨烯用的是常规的Hummers法，看轻元素的动态行为有优势， 为此他们专门设计了一个比较窄的匣子放样品，石墨烯的苯环被破坏，氧化位点之间高度关联，石墨烯的表面上仅仅是氧化基团的位置发生了迁移， 这意味着， 由于这些氧化官能团都是亲水的，对于以后的相关研究也有启发， 然而研究人员后续的分析测试却遭遇了不小的挑战，而后当后者再把氢离子吐回给水分子后，这些方法就没法用了， 你的实验中石墨烯是堆叠在一起的，可以实现大面积的氧迁移，石国升的团队希望能用实验和后续测试观察到相关现象， 此前这方面的研究中多把氧化基团看作是孤立的， 然而2014年的时候，是什么原因促成了这种分布规律呢？能否利用这些规律在应用上做些文章呢？ 近日。

单个地研究羟基或者环氧，羟基中的碳氧键本来断开是很困难的，涂育松说，理论可以证明，而且不会对生物分子的结构和特征发生扰动，如同环氧在羟基的协助下发生了迁移。

你怎么证明环氧的变化是顺着单层发生的而不是发生在层间的？ 你所说的这种机理会引起氧化石墨烯的降解吗?